Tip     Print     RSS     Del    

Gennembrud i kamp mod sklerose

Af LARS FROM

Offentliggjort 27.09.06  kl. 22:30 

Der er nyt håb for de 2,5 millioner mennesker i verden, der lider af den uhelbredelige sygdom sklerose.

Efter 10 års forskning er det lykkedes et forskerhold ledet af professor Lars Fugger fra Aarhus Universitets Hospital at identificere, hvorledes to gener fører til udvikling af sklerose for halvanden promille af befolkningen.

»I mange år har vi haft en meget dårlig forståelse af, hvordan nogle gener kan øge risikoen for at udvikle sklerose. Nu ved vi efter forsøg med mus, at der foregår en brydekamp mellem to forskellige gener - et aggressivt rottweiler-gen, der er vildt og uregerligt, og et mere afdæmpet mundkurvs-gen, der kan kontrollere det vilde gen,« forklarer Lars Fugger, der i øjeblikket arbejder med sin forskning på Oxford University i England.

»De to gener er nedarvet gennem hundredtusindvis af år, og 25 pct. af alle mennesker bærer dem. Sklerose er en immunsygdom, og når generne ikke fører til sklerose, er de formentlig rigtig gode til at bekæmpe infektioner. Men når man får sklerose, angriber generne kroppen i stedet for at angribe infektionerne,« forklarer Lars Fugger.

Nervesystemet nedbrydes

Sklerose rammer især yngre kvinder, der i værste fald kan ende på plejehjem i en meget ung alder, fordi nervesystemet langsomt bliver nedbrudt og ødelagt.
»I og med at vi nu har identificeret de mekanismer, som generne regulerer, har vi en mulighed for at komme ind og kontrollere dem. Vi kan forsøge at bremse den mekanisme, der udvikler sklerose. Det kan bruges i den fremtidige medicinering af sklerosepatienter,« lyder forklaringen fra den danske professor, der ikke tør sige, hvornår hans forskning vil kunne føre til en regulær behandling.