Tip     Print     RSS     Del    

Ældre fædre giver oftere sygdomme videre

Af LASSE FOGHSGAARD, videnskab.dk

Offentliggjort 30.10.09  kl. 12:20 

Danske forskere har formentlig fundet forklaringen på, hvorfor børn af ældre fædre har en større risiko for at udvikle sjældne, alvorlige sygdomme.

Forskere fra Rigshospitalet og Københavns Universitet har i samarbejde med engelske forskere fra Oxford University formentlig fundet ud af, hvorfor børn af ældre fædre over 50 år har en større risiko for at udvikle sjældne sygdomme som dværgvækst (for eksempel akondroplasi), at få knoglemisdannelser eller ligefrem at dø som følge af, at kraniet bliver "frosset" i en for lille størrelse i forhold til, at det kan rumme hjernen.

Forskerne har opdaget, at de sædproducerende celler hos mænd over 45 år har en markant større risiko for at have bestemte fejl i generne. Fejlene (mutationerne) betyder, at kimcellerne deler sig voldsommere end tidligere med en større produktion af sædceller til følge.

»Min kollega, professor Andrew Wilkie fra Oxford University, plejer at kalde de ramte kimceller for selviske, fordi de øger deres eget antal uden at tænke på, at det kan skade den næste generation. Og de selviske celler kan også ramme personen selv i form af en sjælden form for testikelkræft,« siger forskningsleder Ewa Rajpert-De Meyts fra Rigshospitalet og Københavns Universitet..

Det betyder altså slet og ret, at mænd over 45 år har en større risiko for at huse en større pool af sædceller, som er behæftet med fejl, sammenlignet med unge mænd. Risikoen for, at kvindens æg bliver befrugtet med en sædcelle med en genetisk defekt, stiger derfor i takt med den mandlige partners alder.

»Det skal understreges, at poolen af de defekte sædceller udgør en meget lille del af det samlede antal af sædceller. Andelen svarer til, hvor meget ét modermærke fylder på en hel krop. Så man er ekstremt uheldig, hvis ægcellen bliver befrugtet med en defekt sædcelle, men risikoen er altså ca. 10 gange større hos mænd over 50 år,« siger Ewa Rajpert-De Meyts.

Testikelkræft og dværgvækst hænger sammen

Forskerne kom på sporet af deres opdagelse ved at undersøge den sjældne form for testikelkræft, som rammer mænd i en forholdsvis sen alder sammenlignet med den hyppigste og mest almindelige form for testikelkræft, som rammer mænd mellem 20 og 40 år og formentlig opstår under fostertilstanden.

»Vi fandt ud af, at de kræftfremkaldende mutationer, der udløser den sjældne form for testikelkræft, under meget uheldige omstændigheder kan gå i arv til den næste generation. Det betyder, at det nyfødte barn arver den kræftfremkaldende mutation fra den ældre far, som udover at øge risikoen for kræftsygdom også kan øge risikoen for eksempelvis nogle former for dværgvækst,« siger Ewa Rajpert-De Meyts.

Fortsættes...